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株式会社MDの品質管理の求人
【品質管理(QC)】製造体制拡大に伴う品質管理体制の強化|化粧品OEMの品質改善を担う
求人概要
JOB DESCRIPTION
■ 募集背景
MDグループでは、自社ブランド事業とOEM事業の成長に伴い、取り扱う商品や生産量が拡大しています。
2025年には、化粧品・医薬部外品の製造を長年手がけてきたsanpackをグループに迎え、製造体制を大幅に強化しました。M&A発表時点では、グループ全体で7つの充填ラインを有し、月産130万本の生産が可能な体制まで拡大しています。
製造ラインや取り扱う商品が増える中、これまで以上に安定した品質で商品を届けていくためには、品質管理体制の強化が欠かせません。
そこで今回、製品の検査だけではなく、品質異常の原因調査や再発防止、製造工程の改善まで担っていただく品質管理メンバーを新たにお迎えします。
■ 業務内容
自社製品および受託製品の製造工程における品質管理をお任せします。
大阪にある自社製造工場および外注先工場と密に連携しながら、原料や資材の受け入れ、バルク製造、充填、仕上げ、完成品の出荷まで、実際に製品がつくられていく工程を確認し、製品の品質確認・改善を担っていただきます。
品質上の問題が発生した際には、製造記録や検査結果、実際の製造工程を確認しながら原因を調査します。製造スタッフと一緒に再発防止策を考え、検査方法や手順書の見直しまで、製品の品質をより良くしていくところまで関わっていただくポジションです。
■ 具体的な業務
・研究・試作段階から、バルク製造、充填、仕上げ等の製造工程における品質確認
・完成品、出荷前製品の品質確認
・各種検査の実施および結果の記録・管理
・製品規格、品質基準との適合確認
・規格逸脱、不適合、品質異常発生時の原因調査
・製造記録や検査記録をもとにした原因分析
・製造スタッフと連携した原因特定
・是正措置、再発防止策の検討・実施
・改善後の状況確認、フォロー
・品質トラブル、不具合の傾向把握
・製造工程における品質課題の改善
・検査方法、記録方法の見直し
・品質管理に関する手順書・ルールの作成、改訂
・製造部門への品質面からのフィードバック
・より安定した品質を実現するための管理方法の改善
■ このポジションの特徴
自社製品およびOEMで受託している、美容液・乳液・スキンケア・ヘアケア製品など、幅広い化粧品の品質管理に携わります。
商品によって処方や容器、製造工程も異なるため、一つの製品を決められた方法で検査し続ける仕事ではありません。それぞれの商品特性や製造工程を理解しながら、適切な品質管理を行っていただきます。
また、品質異常を発見して終わるのではなく、原因調査、是正措置、再発防止、検査方法や手順書の見直しまで一貫して担当します。多品種の化粧品製造に関わりながら、品質管理としての経験の幅を広げられるポジションです。
■ チーム体制
大阪にある自社製造工場および外注先工場と密に連携し、製造スタッフと一緒に品質上の課題解決や改善を進めます。
品質管理側から一方的に指摘するのではなく、製造側の状況も理解しながら、現場で実行できる改善策をともに考えていくことを大切にしています。
■ ポジションの魅力
・検査だけではなく、原因調査から再発防止まで関われる
品質管理として不適合を見つけることはもちろん重要ですが、このポジションでは、そこで仕事は終わりません。
異常が発生した場合には製造記録や実際の工程まで確認し、「なぜこの問題が起きたのか」「どの工程を変えれば防げるのか」まで、製造スタッフと一緒に考えていきます。
検査業務を中心に経験してきた方も、原因調査や品質改善まで担当領域を広げることができます。
・製造現場と近い距離で品質をつくれる
実際に製品がつくられている工場と連携し、バルク製造から充填、仕上げまでの工程を見ながら品質管理を行います。
品質側から一方的に指摘するのではなく、製造側の状況も理解しながら、現場で実行できる改善策を一緒に考えます。検査室の中だけではなく、製造工程そのものに入りながら品質を良くしていきたい方に、経験を活かしていただきやすい環境です。
・製造体制が広がるタイミングで、品質管理の仕組みづくりに携われる
ベイコスメティックスでは、sanpackのグループ化や製造設備への投資を通じて、製造できる商品や生産量を拡大しています。
製造ラインや取り扱う商品が増えれば、それに合わせて品質管理の方法も見直していく必要があります。
既存の手順をそのまま運用するだけではなく、「この工程にも確認ポイントを設けたほうがいい」「この記録方法のほうが異常を早く把握できる」「この手順は統一したほうが品質が安定する」といった現場での気づきを、検査方法や手順書、管理方法に反映していただきます。
製造体制そのものが変化している今だからこそ、品質管理として仕組みづくりに関われる余地があります。
■ 選考プロセス
書類選考 → 一次面接 → 最終面接 → 内定
※状況に応じて変動する場合があります。カジュアル面談からのスタートも歓迎しています。
求める人物像
IDEAL CANDIDATE
・小さな異常や変化に気づき、丁寧に確認できる方
・検査結果を出すだけではなく、問題が起きた原因まで追いたい方
・製造現場とコミュニケーションを取りながら仕事を進められる方
・問題を指摘するだけではなく、改善まで一緒に取り組みたい方
・決められた手順を守りながら、より良い管理方法も考えていきたい方
・品質管理として、検査だけではなく改善や仕組みづくりまで経験を広げたい方
必須スキル
ESSENTIAL CRITERIA
以下のご経験をお持ちの方を募集しています。
・化粧品、食品、医薬品・医薬部外品などのメーカー・工場における品質管理のご経験
・品質検査、記録管理、品質異常発生時の原因調査など、品質管理業務に携わったご経験
・製造部門など関係者と連携しながら業務を進めたご経験
歓迎スキル
DESIRABLE CRITERIA
以下にひとつでも当てはまる方は歓迎いたします。
・化粧品メーカー、化粧品OEMでの品質管理経験
・化粧品工場における製造工程の品質管理経験
・医薬部外品の品質管理経験
・GMP等に基づく品質管理経験
・CAPA(是正措置・予防措置)の運用経験
・規格逸脱、不適合品等の原因調査経験
・品質管理に関する手順書、検査基準書等の作成・改訂経験
・製造工程の改善、品質改善に携わった経験
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待遇・労働環境
COMPENSATION AND BENEFITS
給与
・想定年収:500万円〜800万円(ご経験・スキル・現年収を考慮のうえ決定)
・賞与:年2回(会社および個人の目標達成度により決定。個人目標を達成した場合、年6〜8ヶ月分の支給水準)
・昇給:年2回(全社一律の昇給に加え、半期ごとの個人目標達成による昇給あり)
・残業手当:固定残業代制/超過分別途支給(固定残業代の相当時間:42.5時間/月)
・通勤手当:会社規定に基づき支給
勤務地
東京都港区新橋6-9-4新橋六丁目ビル4F
(「新橋駅」徒歩7分/「御成門駅」徒歩7分/「汐留駅」徒歩10分)
雇用形態
正社員
勤務体系
・勤務時間
9:30〜18:00(休憩1時間・実働7時間30分)/月残業平均20時間以内
・休日・休暇
完全週休2日制(土日祝休み)/年間休日120日/GW休暇・年末年始休暇・夏季休暇
試用期間
あり(3ヶ月)
福利厚生
社会保険完備/自社製品購入補助あり/交通費支給
求人の最終更新日時: 2026/09/08 23:17
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