＜ポジションの概要＞ ・製薬ドメインの知見をもとに、資材審査AIエージェントの設計・評価・改善を担うポジションです。 ・「AIがどのように審査すべきか」を定義します。精度検証や判定基準の調整のために、実際のレビューも行っていただきます。エンジニアとしてコードを書く役割ではありませんが、AIの振る舞いと審査品質の中核を作る役割です。 ＜業務内容＞ ・審査観点・判定基準の設計： 　作成要領や顧客の審査ルールを、AIが判定できる審査ロジック・基準へと落とし込む。 ・AI出力の評価・改善： 　誤検知や見逃しの分析、精度評価、改善方針の立案。 ・レビュー業務： 　講演会スライドや各種資材のレビューを行うことで指摘品質を担保し、かつ基準検証・AI改善に活かす。 ・標準化・ナレッジ化： 　審査基準・判定ノウハウを標準化し、新規顧客へ横展開できる形に整備する。 ＜補足情報＞ オペレーションだけでなく、ドメインのプロフェッショナル知見をAIエージェントの品質へ転換し、製薬・医療領域で新しい価値を創るポジションです。 ・顧客ルールのプロダクト化 　各社の作成要領や審査方針を整理し、AIが安定して判断できる基準設計につなげます。 ・審査知見がプロダクト価値になる 　現場での判断や指摘の型が、サービスの品質として蓄積・展開されます。 ・競合が少なく、標準をつくれる市場 　この領域はまだプレイヤーが限られており、先行して型をつくれます。審査知見をAIエージェントの品質へ転換することで、市場の新しい標準を作ることに関与できます。 ・社会的意義 　資材審査の速度と品質を高めることで、適切な医療情報提供を支え、その先の患者ケアにも貢献できます。

以下のいずれかのご経験を有していること。年数は問いません ① 製薬企業での勤務経験（MR、マーケティング、メディカル、薬事等） ② 医療系広告代理店での資材制作経験 ③ 審査受託会社等での資材審査の実務経験

・作成要領に基づく資材審査、またはプロモーション資材のコンプライアンスチェック経験（2年以上尚可） ・医薬品のマーケティング資材作成・監修経験 ・薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスの実務理解 ・医学英語論文の読解 ・業務の標準化、チェック観点の整理、仕組み化・改善経験 ・AI・デジタルツールを用いた業務改善への関心または実務経験

＼こんな方が活躍できる環境です／ ・ベンチャー / スタートアップにチャレンジしたい ・自分が牽引して会社を大きくグロースさせたい ・自社プロダクトを開発・提供する会社で働きたい ・今あるものを売るだけでなく、新しいプロダクト・事業を創りたい ・成功パターンをつくって型化・仕組み化したい ・働く場所・時間に縛られたくない ・メンバーと協調してチームファーストで働ける ・AIの出力を鵜呑みにせず、改善仮説を立てられる ・細部の精度とスピードを両立できる