品質マネジメント職（ヘルスケア品質管理）変革推進人材

自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務をお任せいたします。（リーダークラス以上の採用） ★監査体制や各種ツール・人材スキルUPなどへの貢献を期待しております★ ・国内外の外部監査の実施（国内出張あり/必要に応じて海外出張の可能性もあり） ・新製品導入時の品質管理設計および基準値設定 ・新製品導入時の工程管理設計 ・新製品の立ち上げ(PVなど) ・課長の補佐及び当課の各種プロジェクト推進／管理 ※外部監査をメイン業務として担っていただく予定ですが、チーム全員で対応している、工業化研究・検証業務 （製品設計や工程設計のリスクアセスメントやスケールアップテストを含む）もお任せいたします。 社内のエンジニアリングチェーン～サプライチェーンまでの流れを理解していただくため、 ご入社後、最低1年間は両方の業務に携わっていただきます。 配属および選考：弊社製造本部 ◆お任せしたい役割・期待したいこと◆ 入社後はご経験を活かせる分野からご活躍いただきます。外部監査のご経験はもちろん、内部監査やリスク関連業務の ご経験をお持ちの方であれば、業務との親和性が高く、すぐに馴染んでいただけると考えております。 お客様に安心してご使用いただける製品を供給し続けるための品質管理体制の仕組みの再構築に向けて、 社内外の関係者を巻き込んだ業務変革を一緒に推進していただきたいと考えております。 将来的には、当部門で幅広くご活躍いただけることを期待しております。 ◆この仕事の魅力◆ 品質マネジメントは、小林製薬が販売している全てのカテゴリーの製品に対し品質を作り込み、維持するのが業務です。 医薬品、食品から日用雑貨品（芳香剤・洗浄剤）まで様々なカテゴリーを担当し、製品仕様や剤型も多岐にわたるため 幅広い知識が求められますが、自分の仕事が小林製品の品質に直結していることを実感できるやりがいのある仕事です。 業務の変更の範囲：当社業務全般

【必須経験】■品質保証部門でのご経験（医薬品・化粧品・食品いずれかの業界経験必須）■製造現場・工場への品質監査のご経験 【必須スキル】■製造現場の品質課題を見抜くスキル ■三極GMP, 食品衛生法, ISO22000・22716・13485等の品質マネジメントシステムいずれかの知見 【期待役割】入社後はご経験を活かせる分野からご活躍いただきます。お客様に安心してご使用いただける製品を供給し続けるための品質管理体制の再構築に向け、業務変革を一緒に推進していただきたいと考えております。 <能力・資格> ・大卒以上 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで問題なくご使用いただける方

<業務経験> ・GMP、ISO等に基づいた工場監査実務の経験をお持ちの方 <能力・資格> ・ISO等のフレームワークの資格保有者（13485、22000、45001、14001、9001） ・英語ビジネスレベル ・中国語ビジネスレベル

・変化を恐れず新しいことにチャレンジすることが好きな方 ・関係者（取引先、他部門）と信頼関係を構築し、協力して業務に取り組める方 ・受動的な姿勢でなく、自ら進んで課題発見や問題提起を行い、改善や仕組み化に向けて業務に取り組める方 ・組織の慣例にとらわれることなく、健全な摩擦を恐れずに「あるべき姿」の実現に向けた業務推進ができる方 ・国内、海外の製造場所に頻繁に出張できるフットワークの軽い方 ・将来（入社から数年後以降）、海外赴任（中国・アメリカ）が可能な方