Global Vascular株式会社のコーポレートマネージャーの求人

【会社情報】 Global Vascularは、独自のバイオマテリアルを搭載した、末梢動脈疾患（PAD）治療用の医療機器「ステントデリバリーシステム」を開発する企業です。 全世界で2億人以上が苦しむPADは、心臓から離れた末梢血管で生じる疾患の総称で、その中でも下肢閉塞性動脈疾患（LAED）は動脈硬化症によって下肢の血管が詰まることによる血流量の低下が原因で、下肢の痛みや重症化すると足が壊死にいたる重篤な疾患です。 LEADなど動脈硬化症治療の主流は外科的バイパス術でしたが、近年では大きな切開をせず血管の中に細い管を通すことで治療を行う非侵襲的なカテーテル治療が一般的な治療として普及してきました。 当社は、このカテーテル治療によって血管を内側から広げて固定する筒状金属製の医療機器「ステント」を、膝下領域へ実用化する研究開発を中心に取り組んでおり、「”歩く”という当たり前が守られる未来」を目指しています。 当社は2022年12月の創業以来、累計22億円の研究開発資金を調達し、東京都の医療機器ベンチャー支援プロジェクト採択や、⽇本医療研究開発機構（AMED）の実用化研究プロジェクトへも参画しています。さらに、Forbes JAPANでの受賞や経済産業省「J-Startup」への選定など、さまざまな評価をいただきながら日々成長を続けています。 【業務内容】 高度管理医療機器の開発において、その薬事承認申請に必要な開発業務の重要な部分を担う人材を求めています。少数精鋭のベンチャー企業として、チームワークを重視し、グローバル市場への展開を目指して開発業務に取り組んでいます。 2026年以降にはこうしたメーカーとパートナーシップを締結する可能性が高く、グローバル本社との折衝が開始される見込みが非常に高いステージです。 ＜具体的な業務内容＞ 当社のコーポレート部門（総務・採用・人事・労務・経理・秘書）全般を統括できる責任者を募集しています。社内外の関係者と連携しながら、少数精鋭の組織を支え、主体的に業務を推進できる方を求めています。 経理や労務などの専門分野では、外部の専門家と協力しながらコーポレートチーム全体をまとめ、組織体制の整備と改善を進められることを期待しています。 以下のような業務を統括・推進するプロジェクトマネージャーとしての役割を担っていただきます。 ・総務：賃貸契約や日常的なサービス契約を適切に管理できること。 採用：各部門のニーズに応じた人材採用を計画的に推進できること（求人媒体やエージェントの活用を含みます）。 ・労務管理：勤怠管理や就業規則の整備を行い、労務リスクに対応できること。 ・経理：経理は担当者がおりますが、技術部門と連携し、承認フローや管理体制の改善を図れること。 ・法務：法務専任担当が別におりますが、全般的な法務業務を把握し、重要案件を適切に担当者へ引き継げること。 ・財務：財務専任担当が別におりますが、財務諸表、月次試算表をもとに現状の資金繰りまで把握し、経営陣と協働して今後の計画や方針を検討できること。 すでに実務を担当するメンバーが在籍しており、プレイヤーとしての実行力だけでなく、マネージャーとしての統率力と判断力を発揮できる方を重視しています。 【ポジションの魅力】 医療機器の多くがアメリカ発の中、世界最先端級の医療機器製品開発のメインストリームに関わっていただき、高度管理医療機器の開発知見取得ができ、関わった仕事による社会貢献を実感いただけます。 またベンチャー企業のため、社名だけでなく一個人の名前でさまざまなつながりや能力を身につけられる環境をご活用いただきながら、働いていただける場面も多いと思います。 【組織構成】 現状では役員含む社員15名、業務委託などを含めるとおよそ20名が勤務。2028年にかけて組織規模拡大し、30名体制を作っていく予定です。 ＜受賞歴など＞ ・経済産業省「J-Startup」：第5次選定企業に選定 ・全米医学アカデミー「Healthy Longevity Global Competition Catalyst Phase」：受賞 ・東京都「先端医療機器アクセラレーションプロジェクト」：補助事業として採択 ・Forbes JAPAN「HEALTHCARE CREATION AWARD 2023 Global賞」：受賞 ・⽇本医療研究開発機構（AMED）「橋渡し研究プログラム シーズF」：実用化担当として参画 ・第8回日本医療研究開発大賞スタートアップ賞 ＜開発機器紹介＞ 医療機器の中でも長期に渡って体内に留置されるステントには、かねてより「生体と人工物との異物反応」が問題となっていました。特に、膝下以下の血管という「血流が細くて遅い」うえに「歩行動作における血管の繰り返し変形が避けられない」部位においては異物反応が助長され、ステント開発の難易度が非常に高く、製品がほとんど存在していません。 当社は、長く研究・開発を進めてきたバイオマテリアルを下肢ステント表面に実装することで、長年にわたり他社がアプローチできなかった「生体と人工物との異物反応」の極小化を実現した製品の開発を目指してきました。 バイオマテリアル以外の技術要素を製品の実現に向けて最適にチューニングするための研究・エンジニアリング、それを実用化に繋げるための試作・製造、治療ガイドラインを熟知した専門医を含めたマーケティングなど一気通貫で取り組み、製造販売承認取得および製品化を目指しています。