株式会社FOVE の全ての求人一覧
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Corporate IT(情シス)|ネットワーク・セキュリティ・インフラ全般

社内IT(情シス)ポジションとして、ネットワーク・セキュリティ・インフラ全般をお任せします
株式会社FOVEは、自社開発のVRヘッドセットを活用し、医療・ヘルスケア分野で役立つ新しいソリューションづくりを進めています。 当ポジションは、弊社内の情シス業務のほかに、クライアント向けに弊社サービスの運用環境の構築・保守・改善をご担当いただきます。 ※弊社オフィス内での勤務です。 ・IT管理ツールの導入・運用管理   :社内ネットワーク全般の運用・構築(開発チームを協力)   :ソフトウェアの管理・最適化(運用面・コスト面)   :社内サーバーやクラウドの管理・最適化(運用面・コスト面)   :社内ヘルプデスク・トラブルサポート   :社内ITポリシーの策定と運用・最適化 ・社内ITセキュリティに関する業務  定期的なセキュリティ監査の実施及びレポート作成等 ・プライバシーマークや医療機器製販業免許等に関する運用・監査 ・医療機器関連のセキュリティ関連業務・運用 他 <Corporate Division(配属先)の紹介> ・4名で経理、財務、人事、採用、総務、社内IT管理を行っています。 ・開発部門の担当者と協業することも多く、部門を超えて連携することが多いポジションです。 <チーム・社内の雰囲気> チーム内で定期的に進捗を共有する時間を設けています。他チームとも距離が近く、フラットなコミュニケーションが取れる環境です。 ※2026年春~夏頃に入社可能な方
Corporate IT(情シス)|ネットワーク・セキュリティ・インフラ全般

プロジェクトマネージャー(ハードウェア/ソフトウェア/SaMD開発)

【CTO直下】医療×XRで社会課題に挑む。多国籍チームを率いて、次世代医療機器(SaMD)開発を成功に導く専任プロジェクトマネージャー募集
1. ミッション・募集背景: 株式会社FOVEは、世界初の視線追跡技術を搭載したVRヘッドセット「FOVE0」などの独自技術を活かし、 認知症などの社会課題解決に向けた「次世代医療機器」を開発している企業です。 私たちは現在、ハードウェアとソフトウェアを自社で一貫開発する稀有な「メディカルXR」企業として、 認知機能検査機器や、新たな「マルチメディカルデバイス」のローンチ、そしてグローバル展開を見据えています。 今回、CTO直下で開発部門(ハードウェア/ソフトウェア/SaMD)全体を統括・推進する専任プロジェクトマネージャー(PM)を募集します。 2. この仕事の魅力: • 社会的インパクト: VRを見つめるだけで認知機能を可視化するなど、患者様の負担を減らし、早期発見に貢献する製品開発に携われます。 • 大きな裁量: 小規模チームにおける「唯一のPM」として、アジャイルプロセスの構築から品質保証、進行管理まで、開発体制の根幹作りをリードできます。 • グローバルな環境: 開発メンバー(約20名)のほとんどが外国籍。英語と日本語が飛び交うフラットで刺激的な環境です。 3. 業務内容: CTO直属のポジションとして、既存製品から次世代デバイス開発まで、すべてのプロジェクトを横断的に統括します。 • プロジェクト管理: 開発全体のスケジュール管理、リソース配分の最適化、リスク管理 • プロセス構築: アジャイル開発プロセスの構築・改善、スプリント運営(計画・レビュー等) • 品質・規制対応: 医療機器開発におけるQMS(品質マネジメントシステム)・リスク管理プロセスとの整合性維持 • ステークホルダー調整: チーム間連携、経営層へのレポーティング、外部パートナーとの折衝 • チームマネジメント: 多国籍なエンジニアチームのマネジメントおよび環境整備 4. 開発環境・カルチャー: • 組織: Development Division(Software / Hardware / Researchチーム) • 雰囲気: 役職や国籍を問わず、意見を出し合えるフラットな職場です。定期的な進捗共有や課題レビューを行い、透明性を重視しています。 • ツール: Notion等を活用し、ドキュメント管理・進行管理を行っています(Notionのデータベース・数式機能の実務利用経験を重視しています)。 5. 働き方: • 勤務地: 東京都港区北青山(外苑前駅 徒歩1分)/リモートワーク可(週2日まで) • 勤務時間: フレックスタイム制(コアタイム 10:00〜15:00) 残業時間は月平均10時間程度と、メリハリをつけて働ける環境です。
プロジェクトマネージャー(ハードウェア/ソフトウェア/SaMD開発)

事業開発マネージャー(医療・ヘルスケア領域)

事業開発マネージャー(医療・ヘルスケアソリューション) ※適性に応じ、国内/海外のいずれかの事業領域をお任せ
株式会社FOVEは、自社開発のVRヘッドセットを活用し、医療・ヘルスケア分野で役立つ新しいソリューションづくりを進めています。 このポジションでは、事業開発のリーダー(マネージャー)として、企画から研究連携、製品化、販売までの流れを主導していただきます。 社内外の多くのメンバーと協力しながら、プロジェクト全体を動かしていく役割です。 【仕事内容】 1.企画・事業開発のリード ・医療向けVRソリューションの企画・立案 ・市場調査・ヒアリングを踏まえた事業戦略の設計 ・プロトタイプ企画、PoCの推進 ・開発・デザイン・外部パートナーとの連携 ・事業モデルやローンチ計画の策定 2.共同研究プロジェクトのマネジメント ・医療機関・大学との共同研究体制の構築・運営 ・有効性検証のための研究計画づくりと進行管理 ・医師・研究者との関係構築や契約調整 ・学会発表・論文づくりのサポート ・社内の法務・知財・開発チームとの調整 3.製品化後の営業・導入の推進 ・学会・展示会でのデモ・紹介活動 ・医療機関への提案営業と導入サポート ・製薬・医療メーカーへのライセンス提案 ・代理店との協業、販売戦略の検討 ・市場ニーズを踏まえた改善提案 ※適正により、国内・海外事業のいずれかを主担当とし、チーム運営や戦略立案もお任せします。 これから市場を作っていく創業期を楽しめる人材を歓迎しております!皆様からのご応募を楽しみにお待ちしております。 (国外展開を行なっているため、小規模な組織ながら外国人社員の比率も高く、非常に多様化された組織カルチャーがございます。)
事業開発マネージャー(医療・ヘルスケア領域)

国内セールス(ヘルスケア事業)

国内顧客向け|セールスポジション(新規・既存) ※業種未経験OK
株式会社FOVEは、自社開発のVRヘッドセットを活用し、医療・ヘルスケア分野で役立つ新しいソリューションづくりを進めています。 ■仕事内容 ・既存顧客様向けのアフターフォロー/活用促進・改善支援、アップセル・クロスセル ・新規開拓セールス ※既存セールスで熟練度が上がったタイミングで着手いただきます(基本インサイドセールス型)  ※顧客層:大学・病院・診療所・健診センター・薬局・自治体・民間企業と多岐にわたります。 ・営業企画、戦略立案(セールス手法からアプローチ方法まで約3名の営業チームで裁量を持ちながらPDCAを運用いただきます) ■FOVEについて 私たちは世界初の視線追跡技術を搭載したVRヘッドセット「FOVE0」を製造すると共に、独自の視線追跡技術を生かした認知機能検査、視機能検査等、医療・ヘルスケア領域における様々な診断・評価アプリを開発および販売をしています。ソフトウェアのみならず、自社プロダクトを提供する国内では珍しい『メディカル×ハードウェア×ソフトウェア』の特徴を有する創業11年目のベンチャー企業です。今期は新プロダクトのローンチも控えており、新たな仲間を大募集中です。 ■事業内容 当事業では、視線追跡技術を搭載した医療VR機器「認知機能セルフチェッカー」というプロダクトおよび関連サービスを展開中です。 主に医療機関にご利用をいただいておりますが、最近では高齢者人口の増加に伴い自治体・企業からの引き合いも多くなって参りました。 協業先の大手製薬メーカーとタッグを組み、サービス展開を急速に伸ばしています! ■プロダクトのご紹介 VR内の映像を見つめるだけで、わずか5分で認知機能や視機能のリスク評価が可能な「次世代型医療機器」です。また1台の機器で複数の疾患検査が可能で、短時間で効率的な検査が可能な革新的なデバイスとして、足元においては導入医療機関が急速に拡大しております。 従来のアナログな検査手法に比べて、被験者の身体的・物理的負担をできるかぎりおさえつつ、より早く、より正確に、認知症や緑内障等の様々な精神・脳神経系疾患や眼疾患等のリスクを検査することができます。
国内セールス(ヘルスケア事業)

海外セールス(プロダクト&ライセンス事業)

アカウントセールス|最先端VR・医療テックベンチャーでのプロダクト&ライセンス営業
株式会社FOVEは、自社開発のVRヘッドセットを活用し、医療・ヘルスケア分野で役立つ新しいソリューションづくりを進めています。 ■仕事内容: FOVEの視線追跡VRヘッドセットおよびSDK・ソフトウェア技術を、企業・研究機関・医療機関へライセンス提供する提案営業ポジションです。 ライセンス契約の提案・商談から、導入設計・契約管理・活用支援まで、国内外のクライアントを一貫して担当いただきます。 現在のクライアント比率は、国内6:海外4。 英語でのビジネス会話や資料説明を含む商談・交渉も多く発生します。 主な業務内容: - 視線追跡VR製品/SDKのライセンス提案および導入支援 - 海外を含む法人顧客との折衝・契約交渉(オンライン・対面) - パートナーとの関係構築と長期的なアカウントマネジメント - 利用状況や課題のヒアリングと施策提案 - プロダクト改善に向けたフィードバック連携 - 展示会/イベント/カンファレンスでの商談・技術紹介 これから市場を作っていく創業期を楽しめる人材を歓迎しております!皆様からのご応募を楽しみにお待ちしております。 (国外展開を行なっているため、小規模な組織ながら外国人社員の比率も高く、非常に多様化された組織カルチャーがございます。)
海外セールス(プロダクト&ライセンス事業)

視能訓練士|研究開発リード(眼科ソリューション領域)

視能訓練士|VR×眼科ソリューション研究開発リードポジション
当社は、自社開発のVRヘッドセットを使って、 「これまでにない検査・診断のしかた」を医療・ヘルスケア領域に広げていく会社です。 眼科領域では、 ・緑内障・白内障・加齢黄斑変性 などの主要疾患 ・色覚異常・ドライアイ・眼瞼下垂 などの日常的な目のトラブル といった、幅広い課題にチャレンジしています。 これまでは大学・研究機関と一緒に研究開発を進めてきましたが、 今後は社内にも眼科領域の専門家を迎え、もっとスピード感を持ってR&Dを進めたいと考えています。 このポジションでは、 眼科領域の専門家として研究開発をリードし、 学術的な知見をプロダクトや事業に活かしていく そんな“橋渡し役”をお任せしたいと考えています。 ----------------------------------------------------------- ■主な仕事内容: 1. 眼科ソリューションの研究開発 ・自社VRヘッドセットを活用した新しい眼科検査ツール・診断支援アプリケーションの企画・開発 ・緑内障・白内障・加齢黄斑変性などに対する測定手法・評価アルゴリズムの検討・開発 ・色覚異常、ドライアイ、眼瞼下垂など軽度疾患向けの検査ソリューションの検討 ・両眼視機能や視覚認知機能をテーマにした研究テーマの立案・実施 2. 大学・医療機関との共同研究 ・大学・研究機関・医療機関との共同研究プロジェクトの企画・推進 ・共同研究契約や研究計画に関する技術・学術面でのレビュー・ディスカッション ・研究データの解析、論文・学会発表用資料の作成サポート ・外部の先生方・研究者と議論しながら、社内メンバーに知見を共有 3. 社内R&D体制づくり ・眼科領域の研究テーマの整理・優先順位付け ・プロトタイプ開発や実証実験における技術アドバイス ・エンジニア・事業開発メンバーと連携し、研究成果を製品に落とし込むサポート ・社内の非専門メンバーへのレクチャーや勉強会など、ナレッジ共有のリード ----------------------------------------------------------- ■ポジションの魅力: ・VRという新しいテクノロジーを使って、これからの眼科診療の当たり前をつくっていける ・研究と事業開発の“橋渡し役”として、自分の知見をダイレクトに社会実装できる ・大学・医療機関の先生方との共同研究を通じて、アカデミックにも事業的にも成長できる環境 ・自分が関わった研究が、実際の製品となって世の中に出ていく手応えを感じられる ■ご応募を検討いただいている方へ: 「研究成果を、論文だけでなく社会実装までつなげたい」 「VRや新しいデバイスを使って、眼科診療の未来を変えてみたい」 そんな思いをお持ちの方に、ぜひ一度お会いしたいです。 専門性を活かしながら、エンジニアや事業メンバーと一緒に試行錯誤していくことを楽しめる方のご応募をお待ちしています。
視能訓練士|研究開発リード(眼科ソリューション領域)

薬事申請担当

薬事申請・QMS運用|複数プロダクト進行中の医療機器ベンチャー
当社は、自社開発のVRヘッドセットを使って、 「これまでにない検査・診断のしかた」 を、 医療・ヘルスケア領域に広げていく会社です。 現在、眼科・神経内科・高齢者ケアなど、複数の医療機器プロジェクトが同時に進行しており、 製品の社会実装に向けて 薬事・品質体制をより強固にするフェーズ に入っています。 医療機器の開発において薬事は、 プロダクトを「安全に」「正しく」「タイムリー」に届けるための中心的な役割。 開発部門・ビジネス部門と密に連携しながら、 アイデア段階から上市まで一気通貫で関われるのがこのポジションの特徴です。 このポジションでは、 新規医療機器の承認取得に向けた薬事戦略のリードと QMS運用を通じた品質基盤づくりをお任せします。 組織として成長期にある今、薬事の専門性を発揮しながら、 新しい医療のスタンダードを一緒につくっていく仲間を求めています。 ------------------------------------------------------------ ■主な仕事内容 1. 医療機器の薬事申請業務(クラス I・II) 新規医療機器に関する薬事申請戦略の立案 申請書類・届出資料の作成 PMDA・認証機関との折衝、事前相談対応 製品ロードマップに基づいた薬事戦略の企画 ※認証取得 3件、申請中 2件(2025年現在) 2. QMS(品質マネジメントシステム)の運用 QMS運用・改善、関連プロセスの整備 変更管理、文書管理 外部監査・社内監査の対応 部門横断での品質リスクマネジメントの推進 3. 開発プロジェクトへの横断的な参画 開発初期段階での薬事アドバイス 仕様検討における薬事・安全性の観点からのレビュー 臨床開発における薬事的観点での支援 ------------------------------------------------------------ ■ご応募を検討されている方へ 「開発に近いポジションで、薬事の専門性を活かしたい」 「新しい技術を使った医療機器の社会実装に挑戦したい」 そんな思いをお持ちの方と、ぜひ一度お会いしたいです。 薬事・品質の視点でプロダクトを支えながら、 医療の未来を一緒に形づくっていくことを楽しめる方のご応募をお待ちしています。
薬事申請担当