仕事概要

試薬の製造工程に関わる業務からスタートし、将来的には工程全体を管理するポジションを目指していただきます。
日々の製造を通じて知識を身につけながら、品質向上や業務改善といった技術的な検討にも携われる環境です。

業務詳細

・材料投入
・設備トラブル対応
・製品検査
・現場の班長として人員や業務の調整
・業務改善や不良データ解析
・ISO監査対応　等

入社後の流れ

業界や職種の経験は問いません。未経験の方でも無理なく成長できるよう、段階的に業務をお任せしていきます。
まずは現場でのオペレーションから始め、習熟度に応じて工程管理業務へとステップアップしていただきます。

業務の特徴

・製造工程における材料投入作業は手作業となりますが、取り扱う重量は最大でも1kg前後のため、体力的な負担は大きくありません。
・作業は温度22度・湿度50％に管理されたクリーンルーム内で行うため、一年を通して快適で落ち着いた環境のもと就業いただけます。

組織について

・試薬の製造部門では100名弱が勤務しており、品目ごとに担当分けされています。
・社員一人ひとりのモチベーションや働きやすさ、キャリアパスを大切にしており、査定とは別に定期的な1on1面談の場を設けています。
　業務面だけでなくキャリアの相談もしやすく、社員が生き生きと長 期的に活躍できる環境づくりに取り組んでいます。
・コミュニケーションが活発で、部署を問わず相談しやすい、活気のある雰囲気が特徴です。

勤務体系

担当品目により、下記いずれかでの勤務時間となります。(時間固定の他、交代制シフトでの勤務形態となる可能性もあり)
① 日勤 8:45～17:30
② 準夜勤 16:45～1:30
③ 夜勤 0:45～9:30

当社の魅力

当社は、景気の影響を受けにくい医療業界において、国内トップクラスのシェアを誇る製品を複数展開しています。
安定した事業基盤のもと、腰を据えて長くキャリアを築ける環境です。

必須要件

・社会人経験１年以上お持ちの方
・夜勤対応が可能な方

歓迎条件

・製造オペレーターのご経験のある方
・製造設備オペレーターのご経験のある方

こんな方にオススメ！

① 未経験から医療用検査薬の製造に携わり、将来は工程管理や改善にも挑戦したい方
② 国内トップシェアを誇る安定した医療メーカーで、品質を支える仕事に腰を据えて取り組みたい方
③ 年休123日・教育体制充実の環境で、滋賀で長期的なキャリアを築きたい方